Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₄H₁₀O
- Numer CAS: 60-29-7
- Masa molowa: 74,12 g/mol
- Forma: ciecz
- Czystość: ≥99,5%
- Inne nazwy: etoksetan, dietyleter, 1,1′-oksybisetylen, diethyl ether
Zastosowania
- Ekstrakcja organiczna: stosowany jako rozpuszczalnik w rozdziałach ciecz-ciecz, np. w izolowaniu związków polarnych i małopolarnych z mieszanin wodnych.
- Czyszczenie aparatury: usuwa pozostałości organiczne z naczyń szklanych dzięki szybkiemu odparowaniu i niskiej polaryzacji.
- Synteza chemiczna: używany jako środek reakcyjny w Grignarda i innych reakcjach wymagających bezwodnych warunków.
- Chromatografia cienkowarstwowa (TLC): komponent fazy ruchomej w rozdziałach związków o umiarkowanej polarności.
- Przechowywanie reaktywów: stosowany jako nośnik dla bardzo reaktywnych związków, np. litu organicznego, zapobiegając ich dekompozycji.
Specyfikacja
Objętość: 5000 ml (5 L). Opakowanie: szklana butelka z polietylenowym korkiem i zabezpieczeniem przed dziećmi. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w oddzielnym szafie wybuchowej, z dala od źródeł ciepła i utleniaczy. Temperatura przechowywania: 2–8 °C zalecana. Produkt wrażliwy na światło i powietrze – może tworzyć wybuchowe nadtlenki po dłuższym staniu.
Najczęściej zadawane pytania
Jak wykorzystać eter dietylowy w ekstrakcji ciecz-ciecz w laboratorium?
W ekstrakcji ciecz-ciecz eter dietylowy dodaje się do wodnej fazy zawierającej rozpuszczony związek organiczny. Po wymieszaniu i odstawieniu, warstwa eterowa (górna, ze względu na niższą gęstość) jest odprowadzana. Proces można powtarzać 2–3 razy dla pełnej wydajności. Następnie eter jest odparowywany pod zmniejszonym ciśnieniem. Ze względu na wysoką lotność, warto pracować w komorze z wyciągiem.
Czy eter dietylowy jest higroskopijny i jak wpływa to na jego reaktywność?
Tak, eter dietylowy łatwo wiąże śladowe ilości wody z atmosfery, co może zakłócać reakcje wrażliwe na wilgoć, np. reakcje Grignarda. Dlatego często poddaje się go destylacji nad sodem metalicznym przed użyciem. Czy wiesz, że bezwodny eter dietylowy może być przechowywany nad sitem molekularnym 3Å, co skutecznie usuwa wodę? Ma niską stałą dielektryczną (ok. 4,3), co czyni go słabym rozpuszczalnikiem dla soli, ale idealnym dla reakcji jonowych w środowisku niepolarnym.
Czym różni się eter dietylowy od tetrahydrofuranu (THF) pod względem bezpieczeństwa i zastosowań?
Oba są rozpuszczalnikami апротycznymi, ale THF ma wyższą temperaturę wrzenia (66 °C vs 34,6 °C) i lepiej rozpuszcza polarniejsze związki. Eter dietylowy jest bardziej lotny i łatwopalny, a jego para może tworzyć wybuchowe mieszaniny z powietrzem (granica wybuchowości: 1,7–48% obj.). W przeciwieństwie do THF, szybciej utlenia się do nadtlenków, dlatego wymaga testów na obecność nadtlenków przed użyciem po dłuższym przechowywaniu. Praca z eterem wymaga ostrożności – zawsze używać w wyciągu i unikać iskrzenia.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 3283). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H224: Ciecz i pary wysoce łatwopalne, H315: Powoduje podrażnienie skóry, H336: Może powodować senność lub zawroty głowy.
⚠ UWAGA: Produkt chemiczny wyłącznie do zastosowań technicznych, laboratoryjnych lub przemysłowych. NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest lekiem, suplementem diety ani kosmetykiem. Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki (SDS). Stosowanie wymaga odpowiednich środków ochrony osobistej (rękawice, okulary, wentylacja).
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.